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重症肌无力（MG）是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体AchR自身致敏和破坏导致的自身免疫病,其发病机制主要与抗AchR抗体AchRab介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫有关.随着MG发病机制的深入研究和新疗法的开展,使该病的病死率明显下降、临床疗效明显提高.现就其免疫治疗方面现状及进展做一综述.
重症肌无力的免疫治疗现状
【摘 要】
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重症肌无力（MG）是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体AchR自身致敏和破坏导致的自身免疫病,其发病机制主要与抗AchR抗体AchRab介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫有关.随着MG发病机
【机 构】
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154医院神经内科
【出 处】
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实用医药杂志
【发表日期】
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2007年5期
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