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0.5~5 ppm放线菌素D和0.01~0.1ppm亚胺环己酮均能抑制epiBR促进的绿豆上胚轴的生长。DNA、RNA含量测定表明epi—BR处理促进了它们的含量增加。绿豆上胚轴经 epiBR处理48h后,可增强其RNA聚合酶活性(以~H—UTP掺入RNA的DPM计算);DNA和RNA水解酶的活性随着epiBR处理时间的延长而逐渐降低;TIBA则抑制epiBR的上述作用。