【摘 要】
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目的:了解有无家族史的精神分裂症患者不同病情期与肠道菌群结构的关系.方法:选择2017年12月至2018年8月在大理白族自治州第二人民医院精神科入院治疗的精神分裂症患者,在发作期和控制期采集粪便,用高通量测序得出不同病期的肠道菌群结构.结果:各样品中相对丰度最高的菌门为厚壁菌门;相对丰度最高的菌纲为梭杆菌纲;主要优势菌属为拟杆菌属、粪杆菌属、大肠埃希菌-志贺氏菌、乳杆菌属等.多样性分析提示各组间比较差异有统计学意义(P<0.05).物种差异分析提示,患者控制期优势物种是放线菌门的丙酸杆菌目,患者发作期优势
【机 构】
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大理大学公共卫生学院,云南大理 671000;枣庄市疾病预防控制中心,山东枣庄 277000;大理大学公共卫生学院,云南大理 671000;大理大学澜湄人类健康研究中心,云南大理 671000
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目的:了解有无家族史的精神分裂症患者不同病情期与肠道菌群结构的关系.方法:选择2017年12月至2018年8月在大理白族自治州第二人民医院精神科入院治疗的精神分裂症患者,在发作期和控制期采集粪便,用高通量测序得出不同病期的肠道菌群结构.结果:各样品中相对丰度最高的菌门为厚壁菌门;相对丰度最高的菌纲为梭杆菌纲;主要优势菌属为拟杆菌属、粪杆菌属、大肠埃希菌-志贺氏菌、乳杆菌属等.多样性分析提示各组间比较差异有统计学意义(P<0.05).物种差异分析提示,患者控制期优势物种是放线菌门的丙酸杆菌目,患者发作期优势物种是厚壁菌门毛螺菌科的CAG-56属.患者有家族史组优势物种是拟杆菌门的F082菌科,无家族史组的优势物种是变形菌门的琥珀酸弧菌科.结论:精神分裂症患者在发作期与控制期的肠道菌群结构和多样性分布存在差异,其病情控制与肠道菌群结构可能存在关联.
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目的:通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建fto基因敲除小鼠模型,为FTO功能研究提供材料.方法:体外将Cas9 mRNA和靶向fto的向导RNA(guide RNA,gRNA)显微注射到小鼠受精卵中,通过聚合酶链式反应、扩增及产物测序、蛋白质印迹法对小鼠fto基因的敲除进行鉴定及验证.结果:成功将具有活性的gRNA载体和Cas9 mRNA注射入受精卵中,获得3只F0代阳性初建鼠.经同种小鼠杂交配种,最终得到fto基因敲除的纯合子小鼠.结论:通过CRISPR/Cas9技术成功制备了fto基因敲除小鼠
目的:评价单纯广泛视网膜光凝术(PRP)和玻璃体腔注射康柏西普联合PRP治疗重度非增殖型糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床疗效.方法:将59例(84眼)重度NPDR患者随机分为联合组33例(48眼)和对照组26例(36眼),联合组行玻璃体腔注射康柏西普联合PRP,对照组行PRP,分析比较两组患者治疗后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CFT)和生活质量评分.结果:两组患者治疗后BCVA和CFT均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后BCVA和CFT均优于对照组,差异具有统计学
目的:分析2018—2020年大理市某三级甲等医院肺炎克雷伯菌(KP)的临床分布及耐药趋势,以期为临床治疗提供实验依据.方法:对该院2018—2020年临床送检的标本进行分离培养、菌株鉴定及药敏试验,回顾性分析KP的临床分布及耐药趋势.结果:2018—2020年,共分离得到KP 1642株,其中,产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)KP(产ESBL-KP)218株,耐碳青霉烯类KP(CR-KP)56株;KP和产ESBL-KP的主要科室来源为儿科,CR-KP的主要科室来源为重症监护室(ICU).药敏结果显示:产
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