Reaction of [η~5:σ-Me_2C(C_5H_4)(C_2B_(10)H_(10))]Ru(NCCH_3)_2 with internal alkynes:Synthesis and s

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Reaction of [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(NCCH3)2 (1) with R1C≡CR1(R1 = Et, Ph) in toluene at 80 °C yielded organoruthenium cyclobutadiene complexes [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(-4-C4R14) in >80% yield. Treatment of 1 with diynes R2C≡C(CH2)3C≡CR2 (R2 = Me, Et) in toluene at room temperature yielded ruthenacyclopentatrienes [η5:σ-Me2C (C5H4)(C2B10H10)]Ru[=C2(R2)2C2(CH2)3] in >85% yield. These new complexes were fully characterized by various spectroscopic techniques, elemental analyses and single-crystal X-ray diffraction studies. The possible reaction mechanism was proposed. Reaction of [η5: σ-Me2C (C5H4) (C2B10H10)] Ru (NCCH3) 2 with R1C≡CR1 (R1 = Et, Ph) in toluene at 80 ° C yielded organoruthenium cyclobutadiene complexes [η5: σ-Me2C Treatment of 1 with diynes R2C≡C (CH2) 3C≡CR2 (R2 = Me, Et) in toluene at room temperature yielded ruthenacyclopentatrienes [η5 (C5H4) (C2B10H10) 85% yield. These new complexes were characterized by various spectroscopic techniques, elemental analyzes and single-crystal X-ray diffraction (XRD) diffraction studies. The possible reaction mechanism was proposed.
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