青霉素G酰化酶在γ—氧化铝上的吸附交联固定化

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以γ-氧化铝为载体,利用戊二醛对巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)Bp931胞外青霉素G酰化酶进行吸附交联固定化。酶活力回收为31%,在37℃、pH8.0的条件下,固定化酶对青霉素G的活力为304IU/g ;作用于青霉素G的表观米氏常数Km值为3.23×10^-2M。该固定化酶可耐高离子强度洗涤,连续合成头孢拉定(cephradine)10批次,酶活力剩余82%。
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