【摘 要】
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目的:建立大蓟及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其含有8个有效成分进行定量分析.方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters XBridgeTM C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸
【机 构】
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杭州市第一人民医院药学部 杭州310006
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目的:建立大蓟及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其含有8个有效成分进行定量分析.方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters XBridgeTM C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:330 nm;流速:1.0 ml·min-1.建立大蓟和大蓟炭HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)》进行相似度评价及共有峰指认,并采用上述HPLC方法测定大蓟和大蓟炭中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷、刺槐素、柳穿鱼黄素的含量.结果:建立了大蓟和大蓟炭指纹图谱,大蓟共标定了18个共有峰,大蓟炭共标定了22个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均大于0.90.大蓟中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、蒙花苷、柳穿鱼叶苷、刺槐素、柳穿鱼黄素的含量分别为0.5310～0.9520 mg·g-1、1.4470～2.1740 mg·g-1、0.4170～0.8020 mg·g-1、0.5180～0.9690 mg·g-1、4.1580～7.4120 mg·g-1、7.0060～9.1220 mg·g-1、0.3460～0.7150 mg·g-1、0.0690～0.2660 mg·g-1,大蓟炭中上述8个成分的含量分别为0.3180～0.7030 mg·g-1、1.0030～1.5010 mg·g-1、0.1250～0.3620 mg·g-1、0.8590～1.3510 mg·g-1、1.0080～1.6250、0.4580～0.7290 mg·g-1、4.5560～5.6990 mg·g-1、7.5880～9.6540 mg·g-1.大蓟HPLC指纹图谱在炮制前后发生显著变化,炮制后新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、蒙花苷和柳穿鱼叶苷含量显著减少,咖啡酸、刺槐素和柳穿鱼黄素含量显著增加.结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及多成分分析方法可有效区分大蓟及其炮制品.
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