【摘 要】
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目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性.Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微
【机 构】
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海军军医大学卫生毒理学教研室,上海 200433;海军军医大学药学系,上海 200433
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目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性.Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg.结果:与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05).CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸变(P>0.05).小鼠骨髓微核试验在21.59、43.17和86.35 mg/kg剂量下对ICR小鼠诱发的微核率与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:在本实验条件下,盐酸苯海拉明咖啡因复方不具有遗传毒性和潜在致癌性.
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背景与目的 最近研究表明高脂饮食(high-fat diet,HFD)和/或HFD诱导的肥胖可影响前列腺癌(prostate cancer,Pca)的进展,但HFD在Pca微环境中的作用尚不清楚.本研究旨在阐明HFD环境下Pca进展的分子机制,描述以巨噬细胞抑制因子-1(macrophage inhibitory cytokine-1,MIC-1)活性为主的肿瘤间质微环境的特征.方法 我们利用HFD或正常饮食的PC-3M-luc-C6 Pca小鼠模型,研究了HFD对Pca间质微环境和MIC-1信号活性的影
长期以来,人们误认为离子跨心肌细胞膜的内外流动仅能通过离子通道(ion channel).实际跨心肌细胞膜的离子流动有三种途径,除离子通道外,还有离子泵(ion pump)和离子交换体(ion exchanger)(图1A).本文介绍离子交换体.
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目的 探讨常规心电图检查患者的心房颤动检出情况,分析心房颤动在不同年龄段的发病率以及心电图特点.方法 回顾性分析2017年1月至2020年12月来我院心电图室行常规心电图检查的患者126276例,按年龄分为7组,分析各个年龄组心房颤动检出率,以及合并快心室率型、慢心室率型、ST或/和T波异常、左心室高电压、完全/不完全性右束支阻滞、完全/不完全性左束支阻滞、左前分支阻滞、二度以上房室阻滞、≥3.0s长RR间期、室性早搏等心电现象的发生率.结果 男性检出率3.46％,女性3.45％,≥80岁组检出率最高,随
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