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采用PCR技术，从盐地碱蓬液泡膜Ca^2＋／H^＋逆转运蛋白SsCAX1的cDNA中扩增了其N末端亲水区段（1—210bp），并将其插入到原核表达载体pGEX-6p-3中进行诱导表达。获得分子量约33．5kDa的可溶性融合蛋白，经纯化后从免疫家兔中得到了SsCAXl的特异性抗体。
盐地碱蓬液泡膜Ca2^2＋/H^＋逆转运蛋白SsCAX1N末端原核表达和多克隆抗体的制备
【摘 要】
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采用PCR技术，从盐地碱蓬液泡膜Ca^2＋／H^＋逆转运蛋白SsCAX1的cDNA中扩增了其N末端亲水区段（1—210bp），并将其插入到原核表达载体pGEX-6p-3中进行诱导表达。获得分子量约33．5kDa的可溶
【机 构】
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山东师范大学生命科学学院,山东轻工业学院食品与生物工程学院
【出 处】
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植物生理学通讯
【发表日期】
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2006年4期
【基金项目】
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教育部高等学校博士学科点专项科研基金（20050445003）和山东省自然科学基金重点项目（Z2004D03）.
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