【摘 要】
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1974年 Shulman 报告2例具有硬皮病样皮肤损害,同时伴有血沉增快、血中嗜酸性粒细胞(EOS)增多和高丙种球蛋白血症的病例,认为不属于一般的硬皮病,命名为高丙种球蛋白血症,嗜
【机 构】
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上海杨浦中心医院,上海杨浦中心医院,
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1974年 Shulman 报告2例具有硬皮病样皮肤损害,同时伴有血沉增快、血中嗜酸性粒细胞(EOS)增多和高丙种球蛋白血症的病例,认为不属于一般的硬皮病,命名为高丙种球蛋白血症,嗜酸细胞增多性弥漫性筋膜炎(diffuse fasciitis with hypergammag-lobulinemia and eosinophilia)。之后陆续有所报告,至今已近50例,其中包括我国最近报告的2例。该病尚有其他一些名称:嗜酸细胞增多性弥漫性筋膜炎(diffuse fas-
Shulman in 1974 reported 2 cases of scleroderma-like skin lesions, accompanied by increased erythrocyte sedimentation rate, blood eosinophils (EOS) increased and hypergammaglobulinemia cases, that does not belong to the general scleroderma, Named hypergammaglobulinemia, diffuse fasciitis with hypergammag-lobulinemia and eosinophilia. After one after another have been reported, so far nearly 50 cases, including two recently reported in our country. The disease has some other names: diffuse fas-
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