【摘 要】
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目的 比较扩增前、后脐血(CB)CD34+细胞在体外的迁移能力及细胞表面趋化因子CXCR4的表达情况.方法将从新鲜CB标本中纯化的CD34+细胞接种于已建立的扩增体系,分别于培养7,10和14 d从扩增产物中再纯化CD34+细胞,检测培养不同时间CD34+细胞的自发迁移率和SDF-1诱导迁移率以及CD34+细胞表面CXCR4的表达.结果①原代和扩增不同时间CD34+细胞的SDF-1诱导迁移率均高于
【机 构】
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300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所,实验血液学国家重点实验室,300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所,实验血液学国家重点实验室,300020,天
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目的 比较扩增前、后脐血(CB)CD34+细胞在体外的迁移能力及细胞表面趋化因子CXCR4的表达情况.方法将从新鲜CB标本中纯化的CD34+细胞接种于已建立的扩增体系,分别于培养7,10和14 d从扩增产物中再纯化CD34+细胞,检测培养不同时间CD34+细胞的自发迁移率和SDF-1诱导迁移率以及CD34+细胞表面CXCR4的表达.结果①原代和扩增不同时间CD34+细胞的SDF-1诱导迁移率均高于自发迁移率;②扩增7d时CD34+细胞的自发迁移率和SDF-1诱导迁移率与原代CD34+细胞相当,但在第2周的培养中,CD34+细胞的两种迁移率均明显下降(P值均<0.05);③扩增后CD34+CXCR4+细胞的数量明显增加,但CXCR4在CD34+细胞上的表达呈下降趋势,14 d时显著低于原代细胞的表达水平(P<0.05).结论CB造血干/祖细胞(HSPC)在已建立的短期培养体系中扩增1周可保持原有的迁移功能,但持续扩增则可能对HSPC的归巢潜能产生不利影响。
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