【摘 要】
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在加拿大国立癌症研究所 (ＮＣＩＣ)的临床试验研究组 (ＣＴＧ)的一项Ⅰ期临床试验中 ,本文作者注意到 ,对于一些抗代谢药物的研究中 ,当给受试者摄入的剂量远小于最终所推荐的剂量 (ＲＤ)时 ,
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在加拿大国立癌症研究所 (ＮＣＩＣ)的临床试验研究组 (ＣＴＧ)的一项Ⅰ期临床试验中 ,本文作者注意到 ,对于一些抗代谢药物的研究中 ,当给受试者摄入的剂量远小于最终所推荐的剂量 (ＲＤ)时 ,常因限制剂量的毒性作用 (ＤＬＴ)的出现而受到困扰 ,从而不得不在进一步的研究中经
In a Phase I clinical trial from the National Cancer Institute (NCIC) Clinical Trials Group (CTG), the authors note that for some antimetabolites studies, when the dose to the subject is far Less than the final recommended dose (RD) is often hampered by the emergence of dose-limiting toxic effects (DLTs), which has necessitated further studies
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