论文部分内容阅读
通过对菊花茎段采用不同的消毒处理,然后进行诱导、增殖和生根试验,建立了菊花离体快繁体系:消毒灭菌处理以70%酒精浸泡10s后,在0.1%升汞溶液中浸泡3min为最佳;带腋芽茎段诱导的最适宜培养基是MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;腋芽增殖的最适宜培养基为MS+6-BA2.0~3.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;利用不带腋芽的茎段诱导愈伤组织的最适宜培养基是MS+6-BA0.5 mg·L-1+NAA0.5mg·L-1;愈伤组织再分化成丛生芽的最适宜培养基是MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;诱导生根的适宜培养基为1/2MS+NAA0.5 mg·L-1;生根率为100%;试管苗移栽到疏松透气的蛭石+珍珠岩+园土(1:1:1)混合基质中,成活率可达98%。