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目的 动态观察低蛋白摄入对燃煤型氟中毒雌性大鼠卵巢组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力的影响.方法 将120只断乳两周清洁级SD雌性大鼠随机分为4组,分别为对照(5.2 mg/kg氟+18 mg/kg蛋白)组、低蛋白(5.2 mg/kg氟+9 mg/kg蛋白)组、氟中毒(96 mg/kg氟+18 mg/kg蛋白)组、低蛋白+氟中毒(96 mg/kg氟+9 mg/kg蛋白)组,每组30只.采用自由摄食方式进行染毒,连续染毒180d.分别于暴露60、120、180 d大鼠动情期,检测卵巢组织MDA含量及SOD活力.结果 对照组相比,染毒60、120d时低蛋白组、氟中毒组、低蛋白+氟中毒组雌性大鼠卵巢组织SOD的活力均降低,染毒180d时氟中毒组、低蛋白+氟中毒组雌性大鼠卵巢SOD活力均降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).染毒60、120、180 d时,与低蛋白组相比,氟中毒组和低蛋白+氟中毒组雌性大鼠卵巢组织SOD活力均降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);与氟中毒组相比,低蛋白+氟中毒组雌性大鼠卵巢组织SOD活力均降低,但差异均无统计学意义(P＞0.05).仅氟中毒组染毒180 d时大鼠卵巢组织SOD活力高于染毒60、120 d时,差异均有统计学意义(P＜0.05).析因分析结果表明,单纯低蛋白处理60、120、180 d可降低雌性大鼠卵巢组织SOD活力(P＜0.05);单纯氟染毒处理60、120、180d可降低雌性大鼠卵巢组织SOD活力(P＜0.05);低蛋白和氟处理联合处理180d对雌性大鼠卵巢组织SOD活力影响存在协同作用(P＜0.05).染毒60、120、180 d时雌性大鼠卵巢组织MDA含量依次为低蛋白+氟中毒组＞氟中毒组＞低蛋白组、对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).随着染毒时间的延长,低蛋白组、氟中毒组、低蛋白+氟中毒组大鼠卵巢组织的MDA含量均呈增高趋势.析因结果表明,单纯低蛋白处理120、180 d可增高雌性大鼠卵巢组织MDA含量(P＜0.05),而处理60d对雌性大鼠卵巢组织MDA含量无影响(P＞0.05);单纯氟染毒处理60、120、180 d可增高雌性大鼠卵巢组织MDA含量(P＜0.05);低蛋白和氟联合处理60、120、180 d对雌性大鼠MDA含量的影响无交互作用(P＞0.05).结论 燃煤型氟中毒可引起卵巢内抗氧化系统和氧化系统失衡;长时间摄入低蛋白可加重燃煤型氟中毒对雌鼠卵巢的氧化应激损伤.