【摘 要】
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脑三叉神经血管瘤综合征(Sturge-Weber’s syn.),又名脑面血管瘤病。在临床上比较少见。该病并发血管性水肿更属罕见。现将我们所见一例报告如下: 患者,女,21岁、工人、哈尔
【机 构】
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黑龙江省中医学院附属医院第二门诊部,北安市第一人民医院皮肤科,
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脑三叉神经血管瘤综合征(Sturge-Weber’s syn.),又名脑面血管瘤病。在临床上比较少见。该病并发血管性水肿更属罕见。现将我们所见一例报告如下: 患者,女,21岁、工人、哈尔滨市人。1989年10月5日就诊。患者足月顺产,出生后其母即发现左前额、左上睑及左侧鼻背呈紫红色。至六个月后无诱因出现癫癇症状,发作较为频繁,偶有癫癇大发作;发热、惊吓、情绪紧张均为癫癇发作之诱因。每次发
Brain Trigeminal Hemangioma syndrome (Sturge-Weber’s syn.), Also known as cerebral hemangiomatosis. Clinically rare. The disease complicated with angioedema is even more rare. Now we see a report as follows: Patient, female, 21 years old, worker, Harbin city. October 5, 1989 visit. Full-term follow-up of patients with their mothers after birth that is found on the left forehead, left upper left and left nose was purple. Six months after the induction of epilepsy without inducing symptoms, seizures are more frequent episodes of epilepsy seizures; fever, shock, emotional stress are induced seizures. Every time
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9例生长激素缺乏症(GHD)患儿其垂体对单次生长激素释放激素(GHRH)刺激呈阴性反应(即GH峰值10ng/ml),证实了这些患儿病因在于下丘脑。此外其中8例患儿经磁共振影像检查(MRI)其
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1987～1992年,我们收治轻型脊髓灰质炎患儿106例,现就其病因、临床表现、诊断及治疗等分析如下。
From 1987 to 1992, we received 106 cases of children with poliomyeliti
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