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目的克隆人IL-18结合蛋白A(hIIL-18 BPa)的cDNA,观察其在COS-7中的表达.方法采用RT-PCR自人白血病细胞株jurkat中获得hIL-18 BPa的cDNA,将其克隆至T-vector中,经测序确证后,将该基因定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中.脂质体介导法将其转染C05-7细胞,72 h后收集上清纯化,用BCA法测定hIL-18 BPa的含量,用ELISA法测定其活性.结果获得的IL-18 BPa的cDNA序列与gene bank登录的cDNA序列一致.上清液中hIL-