第一种选择性环氧酶—2抑制剂——美洛昔康

来源 :当代医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hznmtz

【摘要】

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自1897年阿司匹林问世以来,非甾体类抗炎药(NSAID)历经了百年的发展,目前仍广泛应用于治疗急性和慢性炎症及疼痛.近年的研究发现,该类药物的作用机理是通过抑制环氧化酶(COX)

【出处】

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当代医学

【发表日期】

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2001年2期

【关键词】

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美洛昔康选择性环氯酶-2抑制剂非甾体抗炎药 CDX-2

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自1897年阿司匹林问世以来,非甾体类抗炎药(NSAID)历经了百年的发展,目前仍广泛应用于治疗急性和慢性炎症及疼痛.近年的研究发现,该类药物的作用机理是通过抑制环氧化酶(COX)而阻止致炎的前列腺素(PG)合成,或抑制氧自由基.对环氧化酶的抑制作用,既是非甾体抗炎药有效性的基础,同时也是其毒性的基础.

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