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目的：评价安神胶囊治疗精神分裂症患者睡眠障碍的临床疗效和安全性。方法：采用随机、对照的研究方法,将精神分裂症睡眠障碍患者222例分为对照组和治疗组各111例;治疗组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服右佐匹克隆1.5~3 mg/d;2组均治疗6周;于治疗前及治疗后1、2、4、6周末评价睡眠评定量表（SDRS）及阳性与阴性症状量表（PANSS）疗效;并通过药物副作用量表（TESS）、临床总体印象量表（CGI）得分评价药物的安全性。结果：2组患者SDRS、PANSS总分和CGI在治疗第1周末开始下降,