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肌萎缩性侧素硬化是一种病因未明，侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的慢性进行性变性疾病，表现为上、下运动神经元损害同时并存的特症：①多在40岁以后发病，男性多于女性，②首发症状常为手指运动不灵活和力弱，ALS发展到一定程度会出现各种症状，较常见的有腿部痉挛、全身疼痛、情绪焦虑、睡眠差、进食困难等，③病程持续进展，最终以呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡，本病生存期短者数月，长者10余年，平均3～5年，目前临床采用“鸡尾酒”疗法及多种针对ALS疾病不同方面的治疗组合，如：神经保护剂、抗谷氨酸药物、神经营