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以丹皮酚为模型化合物,依据生物电子等排原理,设计了3个丹皮酚哌嗪衍生物,通过溴代反应、取代反应对其进行了合成,3个丹皮酚衍生物的结构均经MS、1H NMR和13C NMR确证。采用Bron比浊法对其AA、ADP诱导的血小板聚集抑制活性进行了研究。化合物4b对AA、ADP诱导的血小板聚集的抑制活性均优于阳性对照组阿司匹林。