同载基因和药物的超微载体粒子的制备及体外评价

• 作 者: 胡云霞 原续波 康春生 郭毅 常津
• 机 构: 天津大学材料科学与工程学院纳米生物技术研究所
• 出 处: 高分子通报
• 发表日期: 2004年4期
• 关键词: O-羧甲基壳聚糖 聚乳酸-乙醇酸共聚物 同载超微粒子 抗癌药物 基因治疗 制备 体外评价 纳米药物载体系统 O-CMC PLGA Nanoparticles A
• 基金项目: 国家重点基础研究发展计划(973计划)，天津市科委科研项目，国家自然科学基金

以聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)为原料,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为抗癌药物模型,以反义EGFR(表皮生长因子受体)为基因药物模型,构建与评价了同载抗癌药物与基因的复合功能纳米药物载体系统.同载超微粒子的平均粒径为258.7nm,粒径分布指数为0.142,粒子表面ξ电位为-10.67eV.同载超微粒子在PBS中的释药行为研究表明:超微粒子中5-FU和基因均具有零级缓慢释放特性.体外肿瘤细胞存活率实验和免疫组化实验均证实同载超微粒子能高效抑制TJ905人脑胶质瘤细