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目的应用荧光原位杂交技术（FISH）检测多发性骨髓瘤（MM）的常见染色体异常情况及临床意义。方法运用FISH，采用5种特异性探针检测18例MM患者染色体异常。结果在18例MM患者中13例出现染色体异常，总异常检出率为72％（13／18）；其中lq21异常为6％（1／18），13号染色体的D13S319和Rb-1两种异常均为17％（3／18），14号染色体的IGH异常为33％（6／18），17号染色体的p53异常率为6％（1／18）。并分析发现，染色体异常与患者的性别、年龄、DS分期、ISS分期、血红蛋白、