【摘 要】
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川崎氏描述的皮肤粘膜淋巴结综合征是一病因不明疾病。它具有自家免疫疾病的某些临床和组织学特征。主要症状有发热,粘膜炎症,好发在掌、?部的皮肤病变和淋巴结肿大。冠状动脉瘤、关节炎和前葡萄膜炎也常见。由于有这些症状使川崎综合征与幼儿结节性动脉周围炎、幼年类风湿性关节炎和系统性红斑性狼疮在临床上难以区别,特别是有心脏病变时组织学检查表现为系统性血管炎变化。心脏病变类似幼儿结节性动脉周围炎。
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川崎氏描述的皮肤粘膜淋巴结综合征是一病因不明疾病。它具有自家免疫疾病的某些临床和组织学特征。主要症状有发热,粘膜炎症,好发在掌、?部的皮肤病变和淋巴结肿大。冠状动脉瘤、关节炎和前葡萄膜炎也常见。由于有这些症状使川崎综合征与幼儿结节性动脉周围炎、幼年类风湿性关节炎和系统性红斑性狼疮在临床上难以区别,特别是有心脏病变时组织学检查表现为系统性血管炎变化。心脏病变类似幼儿结节性动脉周围炎。
其他文献
作者认为银屑病的发病机理主要是由于卵圆状糠疹芽孢菌的作用.这种菌潜藏于所谓的脂溢性区域的毛根中.为减少这些生物,作者用口服酮康唑治疗一小组银屑病病人取得了疗效.进一步随访病人,发现非脂溢性部位的银屑病斑片也消退了.这就提示:可能是酮康唑的系统作用,很可能是作用于寄生在肠道的酵母菌.此时Baber也报道,在同时患有炎症性肠道疾病的银屑病病人中,用制霉菌素口服治疗时,皮损也有改善.制霉菌素口服肠道吸收
甲状腺机能亢进(甲亢)最常见的皮肤伴发体征是胫前粘液性水肿与白癜风,较少见的是血小板减少性紫癜与黑皮病,作者报告了3例荨麻疹伴发甲亢则更为罕见。
儿童春季疹系主要见于5～12岁男孩在早春期间于耳轮暴露部位受紫外线照射后出现的皮疹.作者报告一例7岁男孩,于1982年3月初在两耳轮到耳垂处起红斑,同时见有丘疹及多发性小水疱,部分结痂,约一周后愈,于3月底又复发,局部稍痒不痛.
环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(eGMP)等环核苷酸的发现及作用的阐明是近年来分子生物学的重大进展,为细胞学、遗传学、生物化学、内分泌学以及临床医学开辟了崭新的研究领域.许多研究已表明cAMP及cGMP是细胞增生和分化的调节因素.银屑病是一种常见的慢性皮肤病,它的基本病理生理过程是表皮增生过度、角化不全.因此,研究cAMP及cGMP对研究银屑病的发病机制可能会提供新的线索.
男性SLE少见,男女比例为1:9。本文报告51例男性SLE患者的研究结果,旨在探讨以下二个问题:1.男性SLE是否与女性相似?2.受累男性的“男性化”和性激素组成是否不同于未受累男性?研究对象为50名表现型正常男性患者及伴Klinefelter综合征(核型47XXY)男性患者1人,均符合4项或4项以上1982年修改的SLE诊断标准。以50名年龄和病期相配对的女性患者作为对照组。
作者以调查表方式对30例SLE妇女患者发生偏头痛的情况,并对年龄相近的30个产科初诊妇女作为对照组.进行了详细调查.发现SLE组中有12人发生典型偏头痛,对照组为4人(P=0.05),表明SLE组的发生率明显增高.
作者等对15例活动期LL型麻风,10例BT型麻风,15例处于反应期和反应消退期的LL/BL型麻风和15个麻风病人家属作了血清铜和血清锌浓度的研究。
作者报道一例50岁女性病员,全身皮肤有多形性浸润斑块及大小不一的皮下结节,起病于2年前并呈渐进性,腹股沟有胡桃大小至桔子大小的淋巴结肿大,瘙痒剧烈,未经任何治疗.全身情况良好.各种实验室检查,均属正常.
标准的皮肤病教科书中较少注意到网状色素性疾病。偶然在一些病例的临床会诊时,关于此病的诊断和分类存在着混乱。近60多年来,有关这类疾病的报告在文献中很是分散,它们是有某些相同之处的令人迷惑的一系列描述。本文将这些看来为一组独立的疾病进行综述,并根据其形态及其特征进行分类,以期在实际中有助于诊断。
阿米巴病肠道外感染多为肝脓疡.皮肤阿米巴病发生在会阴、外阴或腹壁等处者十分罕见.本文报导发生在美国的第一例婴儿皮肤阿米巴病.病例报告:女婴,12个月,入院前3周有发烧,厌食,不安及消瘦等病史.