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目的构建人巨细胞病毒pp65蛋白全长基因的原核表达载体,并对表达产物进行纯化.方法 PCR扩增pp65的全长基因,将其插入到原核表达载体pRSET,在工程菌BDPS中进行IPTG诱导表达,采用Westen blot进行鉴定并通过亲和层析对表达产物进行纯化.结果成功构建了全长HCMVpp65的原核表达载体并诱导其高效表达,用镍离子柱亲和层析获取纯度达90%以上的表达蛋白.结论我们获取的HCMVpp65原核表达蛋白纯度较高,可将其应用于免疫治疗和临床检测的进一步研究.