论文部分内容阅读
为了加强对在畜禽产品和水产品中使用抗生素、激素和各种鱼（兽）药的严格受理和限制，日本将对畜药、禽药、鱼药的管理方法和体系进行重大改革，目前已起草出方案。改革的主要特征是对所使用的药品及其残留量采取“目录许可制度”，即将允许使用的农药、鱼药、兽禽药分门别类，圈定在用药目录中，并且对这些允许使用的药品的残留量作出详细规定。对未列入“许可目录”的药品，不受其是否符合国际标准和对人体有无危害，一律不得使用。对新药和民间药品，可以通过申请验证后纳入“预备许可目录”，经过一定时间（3～8年）认定后再升入“许可目录”中