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目的：了解国产盐酸乙哌立松片剂的相对生物利用度，评价其生物等效性。方法：１２名健康受试者单剂量口服被试制剂或参片制剂１５０ｍｇ后，采用高效液相－质谱联用（ＨＰＬＣ－ＭＳ）测定血浆中盐酸乙哌立松的浓度。结果：经３Ｐ９７拟合，两者的体内过程皆符合血管外口服给药一室模型，采用梯形法计算的两者ＡＵＣｏ～ｔ均值分别为（１２．６１±７．７９），（１３．１７±７．４４）μｇ·ｈ·Ｌ＾－１，实测Ｃｍａｘ均值分别为