【摘 要】
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<正>Y染色体上"无精子因子"区（azoospermia factor,AZF）的微缺失已是男性生精障碍的重要遗传因素之一[1-2]。AZF分为AZFa、AZFb和AZFc 3个区域,约80%的微缺失出现在AZFc区[3]。
【机 构】
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皖南医学院基础医学院医学生物学教研室; 常熟市医学检验所分子生物学实验室; 皖南医学院附属弋矶山医院生殖医学中心;
【基金项目】
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高校省级优秀青年人才基金项目(2012SQRL123)
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<正>Y染色体上"无精子因子"区（azoospermia factor,AZF）的微缺失已是男性生精障碍的重要遗传因素之一[1-2]。AZF分为AZFa、AZFb和AZFc 3个区域,约80%的微缺失出现在AZFc区[3]。该区域主要有两大功能基因家族,DAZ和CDY基因家族。DAZ家族由3个同源性基因组成,包括BOULE、DA-ZL和DAZ。AZFc区的微缺失中DAZ基因拷贝数差异是影响男性遗传性生精障碍的主要因素之一[4]。但其具体表型以及在男性生精障碍中的缺失率存在群体差异,在不同地域与人种间存在差异性[2,5]。本研究选取本地区男性生精障碍病患者,
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