【摘 要】
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背景:先前的一个利福平(RMP)监测性研究显示,结核病(TB)患者在使用常规的3药固定剂量复方制剂(3FDC)治疗时,RMP浓度很低.因此,我们对该制剂的生物利用度进行研究.目的:利用健
【机 构】
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Universidad Autónoma Metropolitana,Unidad Xochimilco,Mexico DFFacultad de Ciencias Quimicas,Universi
【出 处】
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国际结核病与肺部疾病杂志（中文版）
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背景:先前的一个利福平(RMP)监测性研究显示,结核病(TB)患者在使用常规的3药固定剂量复方制剂(3FDC)治疗时,RMP浓度很低.因此,我们对该制剂的生物利用度进行研究.目的:利用健康志愿者研究墨西哥卫生保健系统中常规使用的3FDC制剂相对于参比制剂的RMP相对生物利用度.设计:两周期、两序列的交叉研究.结果:受试制剂和参比制剂的药代动力学参数均值如下:达峰浓度(C_max)分别为3.13±2.01滩/而和9.95±2.66 μg/ml;对于血药浓度一时间曲线下面积(AUC),零到最后实测浓度的AUC(AUC_0-12h)分别为15.51±9.77 μg·h/ml和58.03±16.1 μg·h/ml,零到无限大时间的AUC(AUC_0-∞)分别为17.92±10.66 μg·h/ml和68.43±22.39 μg·h/ml.C_max的受试/参比均值比(90% CI)为25.36%(17.33～37.10);AUC0_12h为21.25%(14.61～30.89);AUC_0-∞为22.08% (15.44～31.56).这些结果不符合生物等效性标准.结论:受试制剂与参比制剂相比,显示吸收延迟和RMP生物利用度明显偏低.含RMP的常规制剂只有在其生物利用度评估后可确保与参比制剂互换,并确保在其使用过程中不出现RMP浓度明显偏低的危险时,才能应用.
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