【摘 要】
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目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织染色体片段的扩增与缺失,揭示这些异常改变与NSCLC化疗疗效的关系。方法从NSCLC患者石蜡包埋肿瘤组织中提取基因组DNA,以简并寡核苷酸引物PC
【机 构】
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解放军总医院肿瘤内科,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病因与癌变实验室,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所内科,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病理科
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目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织染色体片段的扩增与缺失,揭示这些异常改变与NSCLC化疗疗效的关系。方法从NSCLC患者石蜡包埋肿瘤组织中提取基因组DNA,以简并寡核苷酸引物PCR扩增并标记探针,采用比较基因组杂交方法,检测染色体片段的扩增和缺失,分析其与NSCLC化疗疗效及其他临床资料的关系。结果样品扩增占96.12%,缺失占3.88%。扩增频率最高区段是19p13.1-13.3(15/34,44.12%),其次为9q12-q22(10/34,29.41%)、22q12-q13(10/34,29.
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