【摘 要】
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[目的]观察泰索帝联合希罗达方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。[方法]以泰索帝联合希罗达方案治疗术后晚期乳腺癌21例。泰索帝70mg/m^2,静滴d1,希罗达2500mg/（m^T2·d
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[目的]观察泰索帝联合希罗达方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。[方法]以泰索帝联合希罗达方案治疗术后晚期乳腺癌21例。泰索帝70mg/m^2,静滴d1,希罗达2500mg/（m^T2·d）分2次口服,d1～14,21d为1个周期,2个周期评价疗效。[结果]21例均可评价疗效。完全缓解（CR）2例（9.5%）,部分缓解（PR）9例（42.8%）,稳定（SD）5例（23.8%）,进展（PD）5例（23.8%）,总有效率（CR＋PR）52.3%,中位达进展时间（TTP）6.2个月,主要毒性为骨髓抑制
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