【摘 要】
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建立了一种以价廉易得的白杨素为原料,经溴代反应、甲氧基化反应、选择性的甲基化和去甲基化反应合成了5个在天然产物中不易得到的A环多氧取代黄酮的方法,产物结构经1HNMR、1
【机 构】
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兰州军区兰州总医院药剂科,兰州大学药学院,
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建立了一种以价廉易得的白杨素为原料,经溴代反应、甲氧基化反应、选择性的甲基化和去甲基化反应合成了5个在天然产物中不易得到的A环多氧取代黄酮的方法,产物结构经1HNMR、13CNMR和EI-MS分析确认。该方法操作简便、条件温和、产率高、成本低,适合工业化生产。
A low cost and easy to get chrysin was used as raw material. Five bromides which were not readily available in natural products were synthesized by bromination, methoxylation, selective methylation and demethylation Cyclic replacement of flavonoids with the method of product structure was confirmed by 1HNMR, 13CNMR and EI-MS analysis. The method has the advantages of simple operation, mild conditions, high yield and low cost, and is suitable for industrialized production.
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