【摘 要】
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目的:探讨胆道闭锁（BA）肝脏不同病理分期的免疫微环境差异。方法:GEO数据库收集包含BA肝活检病理信息的芯片数据,ImmPort数据库下载免疫相关基因集,采用生物信息学方法分析BA发展中的免疫相关基因、浸润免疫细胞及激活通路。结果:通过差异分析得到13个免疫相关基因,其中MMP9、IL1RL1、MPO、CCL20、PTX3、HSPA6、CTSG和RNASE3主要在炎症组中高表达,RASGRP1、
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院渝中院区普外科国家儿童健康与疾病临床研究中心儿童发育与疾病教育部重点实验室重庆市干细胞治疗工程技术研究中心
【基金项目】
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重庆市自然科学基金面上项目（cstc2020jcyj-msxmX0113）；
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目的:探讨胆道闭锁（BA）肝脏不同病理分期的免疫微环境差异。方法:GEO数据库收集包含BA肝活检病理信息的芯片数据,ImmPort数据库下载免疫相关基因集,采用生物信息学方法分析BA发展中的免疫相关基因、浸润免疫细胞及激活通路。结果:通过差异分析得到13个免疫相关基因,其中MMP9、IL1RL1、MPO、CCL20、PTX3、HSPA6、CTSG和RNASE3主要在炎症组中高表达,RASGRP1、SEMA6A、CXCL11、GREM1和CD8A在纤维化组中高表达。ImmuCellAI分析提示肝纤维化组中nTreg及iTreg呈高表达,NKT细胞及中性粒细胞在炎症组中高表达。GSEA分析显示炎症组激活代谢及细胞信号传导相关分子途径,纤维化组激活主要是细胞基质及T细胞介导的适应性免疫应答相关分子途径。结论:免疫微环境在BA发生和发展中起重要作用,有助于阐明BA发病机制及为BA治疗提供新的方向。
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