【摘 要】
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目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果和安全性。方法选取我院2013年5月~2015年3月门诊收治的96例CVA患儿,运用随机数表法分为4组:对照组、酮
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目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果和安全性。方法选取我院2013年5月~2015年3月门诊收治的96例CVA患儿,运用随机数表法分为4组:对照组、酮替芬组、孟鲁司特组、合用组,4组均接受布地奈德鼻喷剂和口服丙卡特罗片;对照组不加用任何药物;酮替芬组在对照组基础上加用酮替芬片;孟鲁司特组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片;合用组在对照组基础上使用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗。比较4组的治疗前后肺功能,咳嗽缓解、消失时间和临床效果,不良反应等。结果合用组的咳嗽缓解时间[(5.3±2.2)h]和咳嗽消失时间[(9.4±2.4)h]明显短于对照组[(8.1±4.9)、(13.4±4.1)h](P<0.05),但酮替芬组的咳嗽缓解时间[(7.8±3.4)h]和消失时间[(11.5±3.8)h]及孟鲁司特组的时间[(6.7±2.9)、(10.5±4.8)h]与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的总有效率(83.3%、87.5%、91.7%)显著高于对照组(66.7%),但其余3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。合用组的肺功能优于对照组(P<0.05),但酮替芬组、孟鲁司特组、合用组比较差异无统计学意义(P>0.05)。酮替芬组、孟鲁司特组、合用组的总不良反应发生率(5.6%)明显低于对照组(12.5%)(P<0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,治疗总有效率高,咳嗽症状明显改善,且安全性高,无严重不良反应,值得临床推广。
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