【摘 要】
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该文建立了参附注射液中3种痕量附子指标成分的含量测定方法,为评价君药附子的药效学作用提供了依据。样品经中空纤维液相微萃取(HF-LPME)进行纯化富集,采用ACQUITY UPLC BEH
【机 构】
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河北医科大学药学院,河北医科大学第四医院,最高人民检察院司法鉴定中心,山东莒县中医院,
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该文建立了参附注射液中3种痕量附子指标成分的含量测定方法,为评价君药附子的药效学作用提供了依据。样品经中空纤维液相微萃取(HF-LPME)进行纯化富集,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-10 mmol.L-1碳酸氢铵溶液(pH 10),流速0.45 mL.min-1,梯度洗脱。电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)方式进行含量测定。结果表明,乌头碱、次乌头碱、新乌头碱在0.1～100 ng.L-1线性关系良好,r>0.999,检测限分别为0.03,0.03,0.02 ng.L-1,平均加样回收率分别为100.1%,97.4%,97.5%,RSD分别为1.2%,1.1%,1.5%。该方法保证了参附注射液的用药安全,为正确评价附子的君药药效学作用提供了科学依据,为含有附子的中药制剂的质量控制提供了可靠方便而实用的检测手段。
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