【摘 要】
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采用第一性原理计算方法研究了H2S分子在二维单层Ti2CO2表面上的吸附以及外加应变和电场对其性质的调制,发现该吸附为物理吸附,其吸附强度几乎不受外加拉伸应变的影响,而外加
【机 构】
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河南师范大学物理与材料科学学院,新乡,453007
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采用第一性原理计算方法研究了H2S分子在二维单层Ti2CO2表面上的吸附以及外加应变和电场对其性质的调制,发现该吸附为物理吸附,其吸附强度几乎不受外加拉伸应变的影响,而外加电场使H2S分子的吸附增强.同时,通过单层Ti2CO2表面不同结构(如水分子修饰、官能团掺杂、氧官能团空位)对H2S分子吸附性质影响的研究表明:(1)表面吸附的水分子促进H2S分子的吸附,其吸附强度随H2O分子数增多而增强;(2)官能团OH掺杂浓度低于0.22ML时,促进H2S分子的吸附,而较高浓度OH掺杂使H2S分子吸附减弱;官能团F掺杂对H2S分子吸附强度几乎没有影响;(3)含氧空位的Ti2CO2表面与H2S分子相互作用较强,吸附能高达-1.06eV,且电子结构改变明显.
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