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目的建立和优化重组人淋巴毒素α（rhLT—α）工程菌高密度发酵方法以及目的蛋白的复性和纯化方法，得到高纯度的重组人淋巴毒素α。方法高密度发酵rhLT—α工程菌，超声破碎细胞提取包涵体，经过复性后，用DEAE Sepharose FF，Phenyl Sepharoserr（LS）进行分离纯化。结果重组人淋巴毒素α以包涵体形式表达，经过破碎离心收集包涵体，洗涤后包涵体纯度达到85％以上。复性后，经两步纯化，最终目的蛋白纯度达98％以上。活性达6×10^8U／mg以上。结论建立了高效简便的淋巴毒素生产