【摘 要】
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根据GenBank中新城疫病毒（NDV）F、HN基因序列和真核细胞表达载体pEGPF-N1的克隆位点,分别设计一对引物,通过PCR方法获得了F、HN基因,经回收纯化,将产物连接到克隆载体pMD18-T上
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江八一农垦大学生命科技学院
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根据GenBank中新城疫病毒（NDV）F、HN基因序列和真核细胞表达载体pEGPF-N1的克隆位点,分别设计一对引物,通过PCR方法获得了F、HN基因,经回收纯化,将产物连接到克隆载体pMD18-T上.酶切鉴定和序列分析后,再将目的基因亚克隆到真核细胞表达载体pEGPF-N1上,经鉴定,成功构建含有NDV F和HN基因的真核细胞表达载体pEGPF-N1-F和pEGPF-N1-HN,为下一步研究NDV F和HN蛋白在细胞凋亡中的生物学功能奠定基础.
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