【摘 要】
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目的分析北京大学肿瘤医院(以下简称"我院")抗肿瘤药物导致不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为深入开展临床药师指导合理用药提供依据,减少抗肿瘤药物ADR的发生。方法从国
【机 构】
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北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所药学部恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室
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目的分析北京大学肿瘤医院(以下简称"我院")抗肿瘤药物导致不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为深入开展临床药师指导合理用药提供依据,减少抗肿瘤药物ADR的发生。方法从国家药物不良反应监测系统中下载我院2015年9月~2016年9月的ADRs报告,筛选出抗肿瘤药物的ADRs,运用Excel软件进行统计和分析。结果 2015年9月~2016年9月上报的抗肿瘤药物ADRs 273例,其中包括19例辅助性抗肿瘤药。ADRs发生的男女比例为0.9∶1,年龄段主要集中在50~<60岁,共92例(33.70%);发生ADRs最多的给药途径为静脉滴注(255例,93.41%);ADRs累及的系统/器官主要为全身反应(27.97%)、皮肤及附件(16.52%)、心血管系统(13.22%);临床症状主要表现为过敏样反应(51例,11.23%)、憋气(33例,7.27%)、发热(28例,6.17%)、胸闷(27例,5.59%)和皮疹(26例,5.73%)等。ADRs发生率最高的药物为奥沙利铂(71例,20.70%)和紫杉醇(57例,16.62%)。结论临床药师应积极主动监测抗肿瘤药物的不良反应,结合药物基因检测制订个体化治疗方案,促进临床合理用药,预防和减少ADR的发生。
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