【摘 要】
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目的 研究miR-140-5p与YES1的靶向调控关系,阐明miR-140-5p通过YES1调控前列腺癌发生发展的作用,并研究miR-140-5p在前列腺癌细胞中的潜在作用机制.方法 采用实时定量PCR检测
【机 构】
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蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科,安徽蚌埠233004
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目的 研究miR-140-5p与YES1的靶向调控关系,阐明miR-140-5p通过YES1调控前列腺癌发生发展的作用,并研究miR-140-5p在前列腺癌细胞中的潜在作用机制.方法 采用实时定量PCR检测前列腺癌组织和细胞系中miR-140-5p的表达,采用CCK-8、细胞克隆实验、迁移和划痕实验测定miR-140-5p上调对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响,用荧光素酶报告实验和蛋白印迹实验鉴定miR-140-5p的靶基因.结果 癌组织中的miR-140-5p表达量相对癌旁组织明显下调,差异有统计学意义(P＜0.05).与RWPE-1细胞相比,前列腺癌细胞系中miR-140-5p的表达水平较低,差异具有统计学意义(P＜0.05).CCK-8实验转染后miR-140-5p的细胞增殖率显著下降,细胞克隆实验实验组相比对照组细胞克隆数目偏少,差异均有统计学意义(P＜0.05).划痕实验转染miR-140-5p细胞系的愈合能力明显减弱(P＜0.05);Transwell小室实验转染miR-140-5p的细胞系的迁移能力下降(P＜0.05);说明过表达miR-140-5p可抑制细胞的增殖和迁移.生物信息学分析和荧光素酶报告分析确定YES1为miR-140-5p的潜在靶基因.YES1在前列腺癌细胞中过表达,与miR-140-5p表达呈负相关,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 以上实验表明miR-140-5p通过直接靶向YES1在前列腺癌发生发展中起抑制作用,提示miR-140-5p可能是一个新的靶点,用于前列腺癌的诊断和治疗.
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