注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性

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目的:探讨注射利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将50例精神分裂症病患随机分组,给予病患注射用利培酮微球,在整个治疗过程中3、6、9、12、15周时,对照组采取口服利培酮片剂,以PANSS总分增减和不良反应数量为评定疗效的标准。结果实验组和对照组病患前后治疗PANSS总分的分值无差别变化无统计学意义,实验组与对照组在12周治疗的重点与基线相比PANSS总分有明显降低具有统计学意义(P〈0.05)。35例精神分裂症病患在治疗前后血常规、血生化正常变化。实验组中大多数病患在接受25 mg/2周利培酮
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