ASXLl基因突变在原发性血小板增多症中的临床意义

• 作 者: 王彦丽 陈运平 闫世彬 夏景清 李智慧
• 机 构: 临沂市中心医院
• 出 处: 泰山医学院学报
• 发表日期: 2020年1期
• 关键词: 原发性血小板增多症 ASXLl 骨髓增殖性肿瘤 essential thrombocytosisASXLlmyeloproliferative neoplasm

目的检测原发性血小板增多症(ET)患者ASXL1基因突变频率,比较ASXLl基因突变与单基因JAK2V617F、CALR、MPL515W突变及三阴性患者临床指标的差异性。方法检测295例ET患者CALRexon9、ASXLlexon12、MPLexon10和JAK2V617F突变频率。结果295例患者总基因突变检出率为72.5%(214/295),ASXLl、JAK2V617F、MPL及CALR基因突变发生率分别为5.8%(17/295)、39.7%(117/295)、2.7%(8/295)及29.8%(