【摘 要】
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马凡(Marfan)氏综合征也称细长指、蜘蛛样趾指,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。我们遇见一家族三代7例患者,现结合文献分析于后。1 家族谱系调查:本家族三代共有成员1
【机 构】
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山东省五莲县人民医院放射科,山东省五莲县人民医院放射科,山东省五莲县人民医院放射科,山东省五莲县人民医院放射科,山东省五莲县人民医院放射科,山东省五莲县人民医院放射科,
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马凡(Marfan)氏综合征也称细长指、蜘蛛样趾指,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。我们遇见一家族三代7例患者,现结合文献分析于后。1 家族谱系调查:本家族三代共有成员13人,除因“心脏病”猝死3人外,现有10人,内4人经临床、X 线及超声检查
Marfan syndrome, also known as slender fingers, spider-like toe, is a rare autosomal dominant genetic disease. We met a family of three generations of seven patients, now combined with literature analysis in the later. A pedigree survey: The family of three generations of a total of 13 members, in addition to “heart disease” sudden death of 3 people, the existing 10, within 4 by clinical, X-ray and ultrasound
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