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实验表明炎性反应与缺血介导的神经元损伤密切相关，其中ＩＬ－１起着重要作用，抗白细胞药物氯奎与秋水仙碱联合应用可以明显减轻动物由缺血介导的神经功能损害．采用大鼠可逆性大脑中动脉梗塞模型（ＭＣＡＯ），观察抗白细胞药物氯奎＋秋水仙碱、环磷酰胺对大鼠脑缺血后血清ＩＬ－１β生物活性的影响，并同时定量分析大鼠梗塞区大脑皮层小胶质细胞的数量，与对照组比较，发现上述药物可以明显降低血清ＩＬ－１β的水平（Ｐ〈０．０