【摘 要】
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目的 通过3种不同检测系统间8种常规生化项目测定结果的比对分析,探讨不同系统间测定结果的可比性.方法 参考美国临床实验室标准化委员会NCCLS的EP9-A2文件,以OLYMPUS AU400
【机 构】
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郑州铁路疾病预防控制中心,郑州,450052
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目的 通过3种不同检测系统间8种常规生化项目测定结果的比对分析,探讨不同系统间测定结果的可比性.方法 参考美国临床实验室标准化委员会NCCLS的EP9-A2文件,以OLYMPUS AU400检测系统(X)为比较方法,TBA-40FR Accute检测系统(Y1)、及CHEMIX-800检测系统(Y2)为试验方法,检测患者新鲜血清中8项常规生化结果,用回归统计法分析不同系统的相对偏差或医学决定水平处的系统误差,以美国临床实验室改进修正案CLIA'88建议的允许总误差的1/2为标准,判断检测系统间的可比性即临床可接受水平.结果 检测系统(Y1)的尿素与比对系统(X)存在正偏差8.4％,检测系统(Y2)的尿素与比对系统存在明显正偏差10.2％,与比对系统不具可比性.两种待评系统的其他项目在医学决定水平处的预期偏差均小于实验室可接受偏差,与比对系统有可比性.结论 该实验室3个生化检测系统间测定结果具有较好的可比性.不同检测系统之间某些常规生化项目仍存在不同程度的偏差,当用不同的检测系统检测同一项目时应进行方法比对,对临床可接受性进行评价,以实现检验结果的可比性.
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