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目的建立检测肺癌PUMA mRNA的实时荧光定量RT—PCR方法，初步探讨PUMA mRNA表达水平与肺癌发生发展的关系。方法以GAPDH作为内参照基N，应用实时荧光定量RT—PCR，检测PUMA mRNA在肺癌组织中的表达水平。结果建立了应用实时荧光定量RT—PCR检测肺癌PUMA mRNA的方法。熔解曲线分析和琼脂糖凝胶电泳结果证实了PCR反应的特异性；相对定量结果显示，40例肺癌患者的肿瘤组织、对应的癌旁组织、远癌组织和10例肺良性病变组织中均有PUMA mRNA的表达，表达水平在肺癌与肺良性病变之