短QT间期综合征

来源 :国际心血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rights_2005
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短QT间期综合征是以校正后QT(QTc)间期<320 ms为显著特征的遗传性心电异常疾病。患者心脏性猝死、晕厥、心房颤动的发生率较高,患者的QT间期、心房和心室的有效不应期明显缩短,程序电刺激易诱发室性心律失常。目前植入式心脏除颤复律器是对发生晕厥和有猝死家族史患者用于预防猝死和进行治疗的首选方法。 Short QT syndrome is a hereditary ECG abnormality characterized by a corrected QTc interval of <320 ms. Patients with sudden cardiac death, syncope, a higher incidence of atrial fibrillation, the patient’s QT interval, atrial and ventricular effective refractory period was significantly shorter, the program of electrical stimulation can induce ventricular arrhythmias. The current implantable cardioverter defibrillator is the preferred method of prevention of sudden death and treatment in patients with a family history of syncope and sudden death.
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