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目的:探讨司来吉兰联合复合多巴治疗帕金森病的疗效和安全性.方法:将89例帕金森病患者随机分为对照组(45例)和治疗组(44例),对照组患者采用复合多巴等药物治疗,治疗组患者加用司来吉兰治疗,6个月为1个观察周期.于用药前及用药后1、3、6个月采用PD统一评分量表(UPDRS)评分对两组患者进行疗效评定,并观察其不良反应.