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背景在研究视网膜Muller细胞的病理生理过程中，建立Muller细胞的培养模型、获得高纯度的Muller细胞是基本步骤。目前使用的纯化培养Muller细胞的技术所获得的细胞纯度不够理想。目的建立一种获得高纯度原代培养视网膜Muller细胞的技术方法。方法取5只新生sD大鼠的视网膜经质量分数0．01％胰蛋白酶消化制备细胞悬液，然后在含质量分数10％胎牛血清的DMEM培养基中进行原代培养，细胞扩增至大于6×10^5个时收集细胞，无菌条件下用流式细胞仪进行分选，将细胞悬液中体积最大、数量最多的一种细