【摘 要】
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异名 MK-208,YM-11170 化学名 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]-N~2-氨磺酰丙脒药效分类抗溃疡药开发单位 (日)山之内上市厂商 (日)山之内1985年1月药理本
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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异名 MK-208,YM-11170 化学名 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]-N~2-氨磺酰丙脒药效分类抗溃疡药开发单位 (日)山之内上市厂商 (日)山之内1985年1月药理本品具有选择性的强H_2阻断作用。对由组胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁持续时间长,最大效力约强40倍。对麻醉狗,本品也显示出比西咪替丁和雷尼替丁强的酸分泌抑制作用。对大
Synonyms MK-208, YM-11170 Chemical name 3 - [[[2 - [(diaminomethylene) amino] -4-thiazolyl] methyl] thio] -N 2-sulfamoylpropionamidine Pharmacodynamic Category Antiulcer Drug Development Unit (ddd.) Yamanouchi Listed Company (dd / mm / yy) Yamanoucho January 1985 Pharmacology This product has a selective H 2 blocking effect. Inhibition of gastric acid secretion by awake dogs caused by histamine was longer than cimetidine for maximum duration and was about 40 times more potent. On anesthetized dogs, this product also shows a stronger acid secretion inhibitory effect than cimetidine and ranitidine. To big
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众所周知,氟化物在体外对很多酶系统统是一种抑制剂。氟化物能刺激某些细胞系统环-磷酸腺苷(cAMP)的生成量增加。Whiforcl 以及 Wallace-Durbin 氏证明唾液腺能浓缩氟化物。