【摘 要】
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目的观察组方中灯盏细辛、赤芍单独使用和组方使用的急性毒性,为辛芍组方的安全性研究提供实验依据。方法昆明种小鼠180只,雌雄各半,随机分为18组,每组10只。灯盏细辛、赤芍
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目的观察组方中灯盏细辛、赤芍单独使用和组方使用的急性毒性,为辛芍组方的安全性研究提供实验依据。方法昆明种小鼠180只,雌雄各半,随机分为18组,每组10只。灯盏细辛、赤芍和辛芍各6组,各组分别静脉注射不同剂量的灯盏细辛、赤芍和辛芍,观察给药后小鼠中毒反应及死亡情况,连续观察14 d。结果灯盏细辛的LD50为86.65g(生药)/kg,95%的可信限:76.24~98.41 g/kg;赤芍的LD50为112.38 g/kg,95%的可信限:98.42~130.39 g/kg;辛芍的LD50为100.46 g(生药)/kg,95%的可信限:89.04~113.36 g/kg。结论灯盏细辛与赤芍合用对小鼠的毒性未见增加。
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