【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)是以肺动脉压力增高,伴或不伴有小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病,往往引起右心功能衰竭甚至死亡。结缔组织病(CTD)所致PAH是PAH中的一类,也是CTD的重要并发症,而中重度PAH是CTD不良预后及死亡的重要相关因素。本研究通过分析64例CTD合并PAH患者的临床资料,以提高临床医生对其的诊治水平。
【机 构】
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浙江大学医学院附属第二医院风湿免疫科,杭州310009,浙江大学医学院附属第二医院风湿免疫科,杭州310009,浙江大学医学院附属第二医院风湿免疫科,杭州310009
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肺动脉高压(PAH)是以肺动脉压力增高,伴或不伴有小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病,往往引起右心功能衰竭甚至死亡。结缔组织病(CTD)所致PAH是PAH中的一类,也是CTD的重要并发症,而中重度PAH是CTD不良预后及死亡的重要相关因素。本研究通过分析64例CTD合并PAH患者的临床资料,以提高临床医生对其的诊治水平。
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